Salta
Campaña solidaria por José
16/07/2018. El nene de 3 años tiene distrofia muscular de Duchenne y viajará a Estados Unidos con su mamá en busca de una mejor calidad de vida.
La presidenta de la Fundación Enfermedades Neuromusculares en Salta, María Decavi, llevará a su hijo José de 3 años a Estados Unidos para buscarle una mejor calidad de vida ya que padece distrofia muscular de Duchenne.
Al respecto habló la amiga de Decavi, Sofía Martorell, y explicó que la enfermedad no tiene cura y se invierte mucha plata en tratamientos e investigaciones, es por ello que se está realizando una campaña solidaria en su nombre.
Martorell aclaró que la enfermedad es degenerativa y progresiva, es decir, que José algún día dejará de caminar y su familia busca desesperadamente una alternativa que pueda evitar ese final.
El viaje se realizará a fin de mes y el objetivo de la campaña es solventar su costo más estadía por si se presenta un tratamiento nuevo al que José pueda someterse.
La enfermedad es hereditaria y afecta a uno de cada 3.500 niños en el mundo. Generalmente se manifiesta en hombres y muy rara vez se presenta en las mujeres ya que son normalmente las transmisoras de la enfermedad.
Para colaborar con José se puede adquirir una remera a $300 (precio simbólico) en el local Kevingston en el shopping Alto Noa o en la estación de servicio Shell en Tres Cerritos, o se puede comprarla llamando al 4048934.